从国内发展情况看，政策面持续推动生物医药产业发展，包括重大新药创制科技专项、生物医药863计划、《国家中长期科技发展规划纲要(2006-2020年)》、《医药工业十二五规划》以及《十二五生物技术发展规划》等，无一例外地都将生物医药纳入重要发展领域

[查看论文] 葡萄糖转运蛋白的结构被确定 穿过细胞膜转运葡萄糖的蛋白是从微生物到哺乳动物的很多生物葡萄糖代谢所必需的。10月18日 Nature 杂志生物学精选 2012-10-18 11:38 · pobee 10月18日 Nature 杂志生物学精选：重启DNA聚合酶的两步过程。

这篇文章报告了与D-木糖、D-葡萄糖和6-bromo-6-deoxy-D-葡萄糖形成复合物的XylE（GLUT家族的人蛋白的一种大肠杆菌同源物）的三种X-射线晶体结构。[查看论文] 维生素B12转运蛋白的结构被确定 ABC (ATP-binding cassette) 转运蛋白是通过将细胞ATP的水解与基质穿过生物膜的转位耦合在一起来执行很多生理功能的膜蛋白。这项工作表明，肿瘤细胞弹性（而非固定细胞类群的选择性增生）是造成T-细胞抵抗力的原因。[查看论文] 封面故事:世界科学研究的版图 一系列超级大国曾经相继主导世界科学，其中法国、德国、英国和美国都曾有其辉煌的时期。Mfd被发现分两个阶段促进聚合酶分离：它先是驱动转录泡的部分坍缩，形成一个长寿命的中间体，然后一系列不可逆的步骤将聚合酶从DNA上拧下来，将其恢复到正常的B-形式。

干细胞小环境随年龄增长稳定性下降。FGF2是衰老的小环境中的一个关键促有丝分裂因子，尽管少量肌肉干细胞表达Spry1（FGF信号作用的一个抑制因子），并在衰老的骨骼肌纤维中保持一定的静置状态。赛诺菲全球研发总裁曾和礼迫切希望能在中国找到理想的合作伙伴，然后能就共同感兴趣的问题建立长期合作。

2011年，赛诺菲以逾201亿美元收购罕见药巨头美国健赞，并把公司新的增长点放在生物技术产品和罕见病药物上。而从全球范围来看，许多跨国药企瞄准这一巨大市场已经很久。世界卫生组织则将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65~1之间的疾病或病变。此次大手笔的收购，也让赛诺菲有望成为全球罕见病治疗领域的领军者。

不过，不少医药投资人认为，按照我国现阶段巨大的人口基数测算，国内罕见病患者人数必定不在少数，中国将是全球罕见病药物市场的重要一块。期待特殊审批通道 对于中国的研发，我们希望能够做到扎实地了解中国市场，做有中国背景的研发。

而即使研制出对症药品，价格也是高得惊人，绝非一般患者所能承受，企业也很难收回研发与市场开发的投资。罗氏则充分利用其在生物制药领域里的专业知识，通过子公司基因泰克进军罕见病领域。近日，赛诺菲已与国药集团旗下的中国医药工业研究总院正式签署合作协议，将共同进行我国首个罕见病领域疾病诊断及治疗的联合研究。合作后，我们将首先一同摸底中国到底有多少罕见病，涉及多少人群，具有哪些特征等，只有打造一个比较完整的数据才能有的放矢。

不过，令业内人士担忧的是，相较于欧美罕见病药物市场的政策保护而言，国内相关政策扶持依然滞后。事实上，我国本土药企对于罕见病药物的研究几乎为零，此次赛诺菲与中国最大本土药企国药集团的联手，将有望弥补这一空白。继去年大手笔收购孤儿药之王美国健赞后，欧盟最大制药集团赛诺菲又将探索罕见病的触角伸向了中国。就目前来看，我国罕见病药物仍主要依赖进口，至今还没有一种自主研制生产的罕见病药物上市。

国内研发一片空白 然而，我国本土药企对罕见病药物的研究至今几乎一片空白。此前，辉瑞和葛兰素史克就分别成立相关业务部门和研发部门。

国药集团副董事长王丽峰则表示，赛诺菲与国药集团的合作，探索我国特有的罕见病病因组成、流行病及患病人群特征等情况，这将加快国内罕见病药物研发，为中国患者提供量身定制的治疗方案。可以说，如果国家缺乏对创新药的市场保护，将难以提高企业的投资积极性，这对赛诺菲也是一个巨大的挑战

在获悉上述发现后，法国国家卫生安全署、生物技术最高委员会和欧洲食品安全局均对法方的研究展开调查。根据欧洲食品安全局本月4日公布的初步调查结果，这项研究的目标不明确，实验设计、指导和数据分析方面的诸多重要细节被省略，仅凭报告中给出的信息并不能得出相关结论，该报告也不能作为评估转基因玉米健康风险的有效依据。此外，包括NK603转基因玉米在内的44种转基因作物获准进口到欧盟销售，品种涵盖棉花、大豆、油菜、土豆和甜菜等。与此同时，这两家机构建议对转基因作物进行长期研究，以加深人们对转基因作物的认识。法国农业部和生态、可持续发展与能源部当天发表的联合公报说，根据上述两家机构的调查结果，卡昂大学研究者的有毒论述不足以推翻此前的无害评估结果，但政府会考虑对转基因作物和杀虫剂长期影响加强研究的建议，并提议对欧洲转基因作物和杀虫剂的评估、进口批准和控制政策进行审查。公报还重申了法国政府继续禁止在法国种植转基因玉米的立场。

法国生物技术最高委员会和国家卫生安全署在经过调查后，于22日先后否定了这项研究的结论。该报告对已在欧盟获准上市的这种转基因玉米的安全性提出疑问。

目前共有两种转基因作物获准在欧盟种植，分别是美国孟山都公司的MON810转基因玉米和德国巴斯夫公司的Amflora转基因土豆。该报告指出，其长达两年的研究显示，喂食美国孟山都公司NK603转基因玉米的实验鼠寿命比正常实验鼠短，且前者出现肿瘤的几率更高。

法国政府否定转基因玉米致癌研究的结论 法国生物技术最高委员会和国家卫生安全署22日先后否定了关于美国孟山都公司NK603转基因玉米致癌的研究结论，同时建议对转基因作物的长期影响进行研究。英国期刊《食品和化学毒物学》今年9月19日刊登了法国卡昂大学分子生物学家塞拉利尼等人的一份研究报告。

这则研究引发国际性的关注与讨论。这两家机构当天均表示，此前法国卡昂大学研究者质疑转基因玉米安全的研究存在诸多不足，其报告中陈述的实验结果和分析不足以支持喂食NK603转基因玉米会毒害实验对象的结论，无法推翻这种玉米无害的早先评估结果。法国政府否定转基因玉米致癌研究的结论 2012-10-23 16:44 · wenmingw 英国期刊《食品和化学毒物学》今年9月19日刊登了的一篇研究论文称，长期喂食孟山都转基因玉米的实验鼠会长出肿瘤与此同时，这两家机构建议对转基因作物进行长期研究，以加深人们对转基因作物的认识。

公报还重申了法国政府继续禁止在法国种植转基因玉米的立场。目前共有两种转基因作物获准在欧盟种植，分别是美国孟山都公司的MON810转基因玉米和德国巴斯夫公司的Amflora转基因土豆。

这则研究引发国际性的关注与讨论。在获悉上述发现后，法国国家卫生安全署、生物技术最高委员会和欧洲食品安全局均对法方的研究展开调查。

英国期刊《食品和化学毒物学》今年9月19日刊登了法国卡昂大学分子生物学家塞拉利尼等人的一份研究报告。根据欧洲食品安全局本月4日公布的初步调查结果，这项研究的目标不明确，实验设计、指导和数据分析方面的诸多重要细节被省略，仅凭报告中给出的信息并不能得出相关结论，该报告也不能作为评估转基因玉米健康风险的有效依据。

这两家机构当天均表示，此前法国卡昂大学研究者质疑转基因玉米安全的研究存在诸多不足，其报告中陈述的实验结果和分析不足以支持喂食NK603转基因玉米会毒害实验对象的结论，无法推翻这种玉米无害的早先评估结果。法国生物技术最高委员会和国家卫生安全署在经过调查后，于22日先后否定了这项研究的结论。此外，包括NK603转基因玉米在内的44种转基因作物获准进口到欧盟销售，品种涵盖棉花、大豆、油菜、土豆和甜菜等。该报告指出，其长达两年的研究显示，喂食美国孟山都公司NK603转基因玉米的实验鼠寿命比正常实验鼠短，且前者出现肿瘤的几率更高。

该报告对已在欧盟获准上市的这种转基因玉米的安全性提出疑问。法国政府否定转基因玉米致癌研究的结论 法国生物技术最高委员会和国家卫生安全署22日先后否定了关于美国孟山都公司NK603转基因玉米致癌的研究结论，同时建议对转基因作物的长期影响进行研究。

法国政府否定转基因玉米致癌研究的结论 2012-10-23 16:44 · wenmingw 英国期刊《食品和化学毒物学》今年9月19日刊登了的一篇研究论文称，长期喂食孟山都转基因玉米的实验鼠会长出肿瘤。法国农业部和生态、可持续发展与能源部当天发表的联合公报说，根据上述两家机构的调查结果，卡昂大学研究者的有毒论述不足以推翻此前的无害评估结果，但政府会考虑对转基因作物和杀虫剂长期影响加强研究的建议，并提议对欧洲转基因作物和杀虫剂的评估、进口批准和控制政策进行审查

第七届健康与发展中山论坛、2012年吴阶平医学奖颁奖大会将于11月24日在中山市召开。其中刘允怡在国际上首先提出以肝段为本的肝切除方法，是香港和东南亚地区肝移植的创始人之一。